中国又一款新冠候选疫苗完成全球23期临床

文/福布斯中国

9月22日晚，总部位于成都的三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”）和流行病防范创新联盟(CEPI)共同宣布，三叶草生物联合佐剂使用的重组蛋白新冠候选疫苗SCB-(CpG/铝佐剂）在全球关键性2/3期临床试验（“SPECTRA”）达到保护效力的主要和次要终点。

结果显示，公司的新冠候选疫苗SCB-(CpG/铝佐剂）在预防全球占主导地位的德尔塔（Delta）变异株引起的任何严重程度新冠肺炎的保护效力为79%。对Gamma变异毒株的保护效力为92%，对Mu变异毒株的保护效力为59%。该候选疫苗预防任何毒株引起的重度和需住院治疗的新冠肺炎（COVID-19）保护效力为%、中度至重度新冠肺炎的保护效力为84%。

这是全球首个在既往被新冠病毒感染人群中，通过随机双盲临床试验显示出能够显著降低新冠肺炎风险的新冠候选疫苗。

今年30岁的梁果和团队正助力践行“让疫苗成为全球公共产品”的中国承诺。图片来源：DR

据介绍，“SPECTRA”临床试验在全球入组了超过3万名成年和老年受试者（18岁及以上），横跨4大洲，遍布5个国家（菲律宾、巴西、哥伦比亚、南非和比利时）的31个研究中心，是迄今为止开展人种多样性最全的新冠候选疫苗临床试验之一。

需要注意的是，“SPECTRA”临床试验由CEPI资助，CEPI是联合公共、私营、慈善和民间组织的创新合作伙伴关系组织，于年在达沃斯世界经济论坛上成立，其使命是开发防控未来流行病疫情的疫苗。

在疫情大流行期间，CEPI启动了多项开发防御SARS-CoV-2及其变异株的疫苗计划，重点

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